Events der DHC
Webinare "Lösungen mit DHC Vision 5.0"
Die DHC ist ein auf die Branchen Pharma- und Medizintechnik, Fertigung und Dienstleistungen spezialisiertes Software- und Beratungshaus. Mit DHC Vision bietet die DHC eine webbasierte Plattform für das Qualitäts- und Compliance- sowie das Geschäftsprozess- und IT-Management an. In einer Webinar-Reihe werden folgende DHC Vision Qualitätsmanagement- und Geschäftsprozessmanagement-Lösungen vorgestellt.
Geschäftsprozessmanagement und Business Process Performance Management
9. September 2010, 10:30-11:15 Uhr
Das Webinar gibt einen leicht verständlichen Überblick über toolgestützte Methoden und Vorgehensweisen für eine effektive und effiziente Ausrichtung, Gestaltung und Messung von Geschäftsprozessen und deren kontinuierliche Verbesserung.
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Auditergebnisse schneller umsetzen
14. September 2010, 11:00 -11:30 Uhr
Audits planen, durchführen und Maßnahmen verfolgen. Das Webinar zeigt Ihnen, wie Sie diese Aufgaben effizient mit modernster Web Technologie in DHC Vision umsetzen und Ergebnisse schneller realisieren können.
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Geschäftsprozessmanagement in der Produktentwicklung
21. September 2010, 10:30-11:30 Uhr
Das Webinar gibt einen leicht verständlichen Überblick über das toolgestützte Design und Management von Geschäftsprozessen sowie der Überführung von Prozessstandards in Projektphasen mit konkreter Projektplanung mit der webbasierten Software DHC Vision mit MS Visio und Project Frontend.
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Aufbau von elektronischen Qualitätsmanagementsystemen
28. September 2010, 11:00-11:45 Uhr!
Das Webinar gibt einen leicht verständlichen Überblick über den Aufbau von datenbankgestützten Managementsystemen zum Design von Prozessen und zur Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten, QM-Handbüchern und der leserfreundlichen Bereitstellung von Unternehmenswissen.
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Organisationsanweisungen effizient managen
6. Oktober 2010, 11:00 -11:30 Uhr
Lernen Sie eine webbasierte Plattform für das hoch effiziente Erstellen und Verteilen von Organisationsanweisungen kennen. Mit Microsoft Office erstellen Sie wie gewohnt Ihre Dokumente, die aber jetzt nicht mehr auf einem Fileserver sondern in einer zentralen, sicheren Datenbank liegen. Reduzieren Sie über einen Workflow mit elektronischer Signatur die Umlaufzeit Ihrer Anweisungen von mehreren Tagen auf wenige Stunden. Übersichten für z.B. den Organisator stehen auf Knopfdruck zur Verfügung.
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CAPAs jederzeit im Blick
12. Oktober 2010, 11:00 -11:30 Uhr
Im Web CAPAs erfassen, Maßnahmen in die Wege leiten und deren Abarbeitung überwachen. Die Präsentation zeigt Ihnen am System, wie in DHC Vision schnell und effizient Abweichung durch das Unternehmen gesteuert und jederzeit im Blick gehalten werden. Ihr Auditor wird begeistert sein.
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Changes kontrolliert bearbeiten
9. November 2010, 11:00 -11:30 Uhr
Beschleunigen Sie die kontrollierte und FDA-konforme Bearbeitung von Changes in Ihrem Unternehmen. Das Webinar präsentiert die Umsetzung des Change Control Prozesses mit DHC Vision. Schnell, effizient und kontrolliert - jederzeit konform mit den geltenden Regularien.
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Validierung effizient durchführen
7. Dezember 2010, 11:00 -11:30 Uhr
Senken Sie den manuellen Aufwand in der Erstellung und vor allem Pflege der Validierungsdokumente. Im Webinar wird eine Lösung präsentiert, die eine durchgängige Verfolgung der Anforderung über die Umsetzung bis zum Test zeigt. Die Traceability Matrix kommt dann auf Knopfdruck.
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2. Tuttlinger MedTech-Forum: "Validierung in der Medizintechnik"
30. September 2010, Stadthalle Tuttlingen
Das Tuttlinger Medtech Forum ist eine Kommunikations- und Veranstaltungsplattform der DHC zum Informations- und Wissensaustausch zwischen Fach- und Führungskräften der Medizintechnik aus den Bereichen Geschäftsführung, Qualität, IT und Entwicklung. Ziel ist es, den jetzigen und zukünftigen sehr branchenspezifischen Herausforderungen der Medizintechnik und der ihr zuliefernden Industrie gewachsen zu sein. Einmal jährlich lädt die DHC gemeinsam mit Partnern aus Industrie und Wirtschaft zu einer Vortragsveranstaltung ein, in der über aktuelle Themen und Entwicklungen der Medizintechnik referiert und diskutiert wird.
Nach der sehr erfolgreichen ersten Veranstaltung (=> Rückblick) lädt die DHC am 30. September 2010 zum 2. Tuttlinger Medtech Forum in die Stadthalle Tuttlingen. Themenschwerpunkt wird die "Validierung in der Medizintechnik" sein. Für die Fach- und Praxisvorträge konnten Referenten von HDI-Gerling, Synthes und Stryker-Leibinger sowie ein Inspektor des Regierungspräsidiums gewonnen werden.
Ziel der Veranstaltung:
Die Computersystem-Validierung ist 2010 eines der zentralen Compliance-Themen in der Medizintechnik. Nur die wenigsten Unternehmen beherrschen diese komplexe Aufgabe heute schon vollkommen, denn die Anforderungen an die Softwarevalidierung sind vielfältig. Die FDA und neuerdings auch das Medizinproduktegesetz (MPG) fordern eine Validierung der in Medizinprodukten eingesetzten Software. Aber auch qualitätsrelevante Unternehmenssoftware, wie beispielsweise ERP-Systeme, sind davon betroffen und stellen aufgrund der hohen Komplexität besondere Anforderungen.
Validierungsaufwand bzw. Vorgehensweise variieren erheblich zwischen komplexer und einfacher Software (z.B. Office-Tools). Zusätzlich erschweren Aspekte der Internationalisierung die Entwicklung schlanker und sicherer Validierungsansätze, da eine Harmonisierung des Ansatzes hinsichtlich der Regularien, wie ISO, MPG, EU Annex oder FDA erfolgen muss. Hinzu kommen stetig steigende Anforderungen aus neuen Regularien. Nach der gerade erfolgten Änderung des MPG steht nun eine Änderung des EU Annex an.
Dies sind viele Gründe und Aspekte, die es sinnvoll und notwendig machen, sich mit anderen Unternehmen aus der Praxis sowie Experten aus Beratung und der Inspektion auszutauschen.
Nutzen Sie die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenerwerb auf dem 2. Tuttlinger MedTech Forum.
Folgende Fragen werden beantwortet:
- Wie gehen andere Unternehmen in der Praxis mit den Themen um?
- Welche Ansätze und Vorgehensweisen haben Beratungshäuser entwickelt?
- Wie bringe ich haftungsrechtliche Aspekte des Qualitäts- managementsystems mit regulatorischen Aspekten zusammen?
- Welche Erfahrungen gibt es aus Inspektionen und welche neue Regelungen kommen auf uns zu?
Nutzen des Tuttlinger MedTech-Forums:
- Praxisorientierte Lösungen und Vorgehensweisen
- Kompaktes Compliancewissen aus Consulting und Praxis
- Interaktiver Austausch zum Wissenerwerb
- Überblick über Zukunftsvisionen und Zukunftsanforderungen
- Synergien entwickeln für neue Lösungswege
Nutzen Sie die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenserwerb.
Jetzt anmelden – es lohnt sich!
27. Oktober 2010, Karlruhe
Kaum eine andere Branche ist einem solchen Zielkonflikt ausgesetzt: Sinkende Margen und steigender Wettbewerb fordern immer mehr Effizienz und Flexibilität der Prozesse, aber gleichzeitig muss einer Vielzahl von Regularien entsprochen werden, um den Grad der Compliance zu erhalten. Da in vielen Geschäftsbereichen, wie z.B. dem Supply Chain Management, nur noch wenig Optimierungspotenziale stecken, erweitert sich dieser Zielkonflikt nunmehr auch auf den R & D Bereich, das Qualitätsmanagement sowie das IT- und Compliance Management.Das DHC Life Science Forum zeigt diese Themenkreise auf und liefert mögliche Ansätze für Lösungsstrategien, zusätzlich werden Best Practice Lösungen für die effiziente sowie ressourcenschonende Erfüllung dieser Anforderungen vorgestellt.
Das Forum richtet sich an Hersteller von Arzneimitteln, biotechnologischen Produkten sowie Unternehmen der Nahrungsmittelindustrie. Teilnehmer sind in der Regel Entscheidungsträger aus den Bereichen IT, Prozessmanagement, Qualitätsmanagement, Governance-, Risk-& Compliance Management, Produktion und F&E.
Aus diesem Spannungsfeld werden anhand von verschiedenen Praxisberichten die folgenden Themenkreise beleuchtet:
· IT Management und Compliance
· R & D: Herausforderung Compliance und Effizienz
· Effizienzsteigerung qualitätsrelevanter Prozesse
· Wirtschaftliche SAP Roll-In/Roll-Out Strategien
Mit Fachbeiträgen und Praxisberichten von:
· Bayer HealthCare AG
· Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
· F. Hoffmann-La Roche AG
· Grünenthal GmbH
· Klosterfrau Healthcare Group
· Novartis Pharma AG
· SAP Schweiz AG
Ihr Plus
· Experten aus führenden Unternehmen der Branche stellen praxisbezogen die Herausforderungen und Lösungen dar
· Profitieren Sie von den Erfahrungen und lessons learned aus diesen Praxisbeispielen
· Nutzen Sie die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenserwerb
Kommen Sie zu einem spannenden und interessanten Tag am 27. Oktober 2010 nach Karlsruhe – Wir freuen uns auf Sie.
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2. ProQuality Forum for Finance, 4. November 2010, Köln
Das ProQuality Forum for Finance ist eine Kommunikations- und Veranstaltungsplattform der DHC zum Informations-, Wissens- und Erfahrungsaustausch von Fach- und Führungskräften der Finanzbranche, insbesondere aus den Bereichen Organisation, Qualitätsmanagement, Revision/Compliance, Risikomanagement und IT. Process Management meets Quality Management – unter diesem Leitthema steht die Veranstaltungsreihe mit jährlich stattfindenden Foren.
Das diesjährige ProQuality-Forum for Finance betrachtet den zunehmenden Leistungs- bzw. Qualitätsanspruch der Kunden im Spannungsfeld des intensiven preislichen Wettbewerbs. Die Erfüllung von Compliance-Anforderungen spielt dabei eine wichtige Rolle. Diese nehmen kontinuierlich zu. Auch die explizit transparente Darstellung möglicher Risiken fordern zunehmend die Gesetzgeber. Doch wie entscheidend ist Compliance- und Risikomanagement für den Unternehmenserfolg? Handelt es sich dabei um eine lästige Pflicht oder ist es die Basis für erfolgreiches unternehmerisches Handeln?
Entsprechend der Cromme-Kommission trägt der Vorstand die Verantwortung für die Einhaltung interner Regeln und gesetzlicher Bestimmungen. Die Verpflichtung, ein Compliance-System einzusetzen, besteht allerdings nicht. Dennoch ist zu klären, wie die Einhaltung von Regeln und Bestimmungen organisatorisch im Unternehmen verankert werden kann. Dabei sind rechtliche, finanztechnische, organisatorische, IT-technische oder qualitative Blickwinkel zu berücksichtigen. Welche Wirkung diese Blickwinkel auf die Organisation haben, soll in diesem Forum untersucht werden.
Themenschwerpunkte:
- Compliance Management ist Chefsache
- Risk- & Compliance Management: Chance oder lästige Pflicht
- Organisatorische Gestaltung eines integrierten Risk- & Compliance Managements
- Prozessorientiertes Risikomanagement: Das Beherrschen operativer Risiken
- Servicequalität - ein Baustein des Compliance Managements
- Erfahrungsaustauch mit Referenten und Teilnehmern aus der Praxis
- Chancen, Risiken und Trends frühzeitig identifizieren
- Was sind Zukunftsvisionen und wo stehen wir heute?
- Innovative und praxiserprobte Lösungsansätze kennen lernen
Management Forum Manufacturing Industries, 16. November 2010, Audi Forum Neckarsulm
Mit dem Management Forum Manufacturing Industries bietet die DHC Dr. Herterich & Consultants GmbH Verantwortlichen aus dem Management der Qualität, IT, Entwicklung und der Geschäftsführung von Mittelstandsunternehmen und Konzernen jährlich zu verschiedenen Themen der Fertigungsindustrie eine nichtkommerzielle Plattform zum Austausch.
In diesem Jahr werden hochkarätige Referenten aus der Praxis, Wissenschaft und Beratung darüber berichten, wie sich ausgehend von der Erfüllung der Anforderungen aus Normen, moderne integrierte Managementmethoden zur zukunftsbewussten Führung von Unternehmen einsetzen lassen.
Lernen Sie mehr über verschiedene Managementmethoden, wie Six Sigma und Balanced Scorecard und erfahren Sie aus der Praxis, wie andere Unternehmen Anforderungen aus Normen und Audits nutzen, um einen kontinuierlichen Verbesserungsprozess anzustoßen.
Nutzen Sie die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenserwerb auf dem Management Forum Manufacturing Industries im Audi Forum Neckarsulm!
Folgende Fragen werden beantwortet:
- Was erwarten meine Kunden/ OEMs von mir?
- Wie nutze ich Audits für den KVP?
- Welche Trends und Erfahrungen gibt es bezüglich der Anwendung verschiedener Managementmethoden?
- Wie gehen andere Unternehmen in der Praxis mit den Themen um?
- Welche Ansätze und Vorgehensweisen haben Beratungshäuser entwickelt?
- Praxisorientierte Lösungen und Vorgehensweisen
- Kompaktes Managementwissen aus Consulting und Praxis
- Interaktiver Austausch zum Wissenserwerb
- Überblick über Zukunftsvisionen und Zukunftsanforderungen
- Synergien entwickeln für neue Lösungswege
- Praxisvorträge der Audi AG, der Wieland AG und der Siemens Healthcare
"Optimierung von Geschäftsprozessen mit SAP bei Mittelstandsunternehmen im regulierten Umfeld"
Der 2-tägige Workshop richtet sich an Unternehmen der Medizintechnik, die sich mit der Einführung des SAP ERP-Systems zur effizienten und compliancegerechten Steuerung der Geschäftsprozesse beschäftigen. Den Teilnehmern wird durch erfahrene Spezialisten mit umfangreichem Branchen-, Prozess- und SAP Know-how detailliert und sachkundig aufgezeigt, welche Schritte zur erfolgreichen Implementierung des SAP-Systems notwendig sind und welche kritischen Erfolgsfaktoren dabei eine Rolle spielen.Detaillierte Infos zum Inhalt der Veranstaltung finden Sie hier.
Termin: nach Vereinbarung
DHC Inhouse Workshop:
"Auswahl von ERP-Systemen zur Optimierung von Geschäftsprozessen"
Der Workshop richtet sich an Unternehmen, die sich mit der Auswahl eines ERP-Systems zur effizienten und compliancegerechtenSteuerung der Geschäftsprozesse beschäftigen. Den Teilnehmern wird durch erfahrene Spezialisten mit umfangreichem
Branchen-, Prozess- und System-Know-how detailliert und sachkundig aufgezeigt, wie die Vorgehensweise bei einem ERPAuswahlprojekt
zu erfolgen hat.
Detaillierte Infos zum Inhalt der Veranstaltung finden Sie hier.
Termin: nach Vereinbarung